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世界首个CRISPR基因疗法即将进入临床试验

放大字体  缩小字体 发布日期:2018-01-03   来源:医麦客   浏览次数:485
核心提示:12月7日,CRISPR Therapeutics 宣布提交了CTX001 的CTA临床试验申请。CTX001是由CRISPR Therapeutics与Vertex Pharmaceuticals联合开发的一种基于CRISPR的基因编辑疗法,用于治疗严重的β地中海贫血和镰刀型细胞贫血。


  12月7日,CRISPR Therapeutics 宣布提交了CTX001 的CTA临床试验申请。CTX001是由CRISPR Therapeutics与Vertex Pharmaceuticals联合开发的一种基于CRISPR的基因编辑疗法,用于治疗严重的β地中海贫血和镰刀型细胞贫血。此次CTA临床试验申请一旦通过,将成为首个进入临床试验阶段的商业化CRISPR基因编辑疗法。

  CTX001通过对病人自体造血干细胞的基因改造和回输,使病人红细胞高表达胎儿血红蛋白HbF,提高病人红细胞供氧量,达到治疗目的。HbF是一种可以携带大量氧的血红蛋白,通常在出生时表达,成年后被置换为成人血红蛋白。而如果患者成人血红蛋白出现问题,就有可能出现β-地中海贫血、镰刀型细胞贫血等严重疾病。而通过HbF的高表达,则可以代替成人血红蛋白,为机体供氧。

  CTX001在欧洲的临床试验预计2018年开始,用于评估CTX001对成年β地贫患者的治疗效果和安全性。同时CRISPR Therapeutics计划于2018年向美国FDA提出NDA新药应用申请,将CTX001用于镰刀型细胞贫血的临床试验。

 
 
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